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MNS Maske premium | 50er Box | befristete Aktion - Azzurro Deutschland
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MNS Maske premium | 50er Box | solange Vorrat reicht

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Produktinformationen "Mund-Nasen-Schutz Maske Premium"

DIN EN 14683:2019-10

Diese premium MNS Maske mit Ohrschlaufen und Nasenbügel besitzt eine niedrige Partikelabgabe, exzellente Atmungsaktivität und hohe Partikel- und Bakterien-Filtereffizienz.

  • Farbe: weiß/blau
  • Größe: 210 mm breit
  • Aufbau: 3-lagige Ultraschall-Versiegelung
    • Außenseite: Polyester non-woven, wasserabweisend (hydrophob)
    • Filterlage: Polyester Meltblown non-woven
    • Innenseite: Polypropylen / Polyethylen non-woven, wasseranziehend (hydrophil)
    • Ohrschlaufen: Latexfreies Polyurethan
    • Nasenbügel: Stahl, mit Polypropylen beschichtet
  • Physikalische Abgabe-Eigenschaften:
    • Partikel-Filtereffizienz (PFE): > 96%
    • Bakterien-Filtereffizienz (BFE): > 94%
  • Latexfrei
  • Fusselarm
  • Hochfeste Nähte
Material:
  • innere Schicht: Spinnvliesstoff, nicht gewebt
  • mittlere Schicht: Melt-Blown Material
  • äußere Schicht: flüssigkeitsabweisender nicht gewebter Stoff
  • biegbarer Metallstreifen an der Oberkante
  • Weiche elastische Ohrbefestigung
 
Welchen Zweck erfüllt die Maske?
  • Schutz vor Durchdringen von Flüssigkeitsspritzern
  • Schützt andere vor Tropfen in der Ausatemluft der tragenden Person.
 
Welche Schutzwirkung hat die Maske?
  • Schützt nicht die tragende Person vor einatembaren, luftgetragenen Partikeln und/oder Viren und Bakterien.
 
Wie gut dichtet die Maske am Gesicht ab?
  • Die Maske dichtet nicht ab
 
Wie lange kann die Maske verwendet werden?
  • Sie ist ein Wegwerfprodukt; muss nach jedem Einsatz entsorgt werden.

MUND NASEN MASKE

FÜR DEN PRIVATEN EINMALGEBRAUCH
 
KEIN MEDIZINPRODUKT / KEINE PERSÖNLICHE SCHUTZAUSRÜSTUNG
KEIN INFEKTIONSSCHUTZ / KEIN SCHUTZ VOR GEFÄHRLICHEN STOFFEN
 
Warnung / Warning
Nicht für die Anwendung bei invasiven Eingriffen oder die Behandlung von Patienten mit Verdacht auf oder gesicherter Diagnose zu COVID 19 zu verwenden.
Not for use in invasive surgery or in the treatment of patients with suspected or confirmed diagnosis of COVID 19